2015年2月3日，韓國食品藥品安全部（MFDS）向WTO發(fā)布公告，內容關于修訂醫(yī)療設備子分類和分類法規(guī)的技術法案，通報號為G/TBT/N/KOR/551。          技術法案對醫(yī)療設備子分類和分類法規(guī)進行了部分修訂，具體如下。

          1．規(guī)定了包括人奶分析儀，超聲波凝膠等5種新產品；

          2．修訂了包括脈搏血氧儀，理療蠟浴等285中產品