對(duì)高血壓的治療依賴(lài)于早期檢查，而早期檢查依靠的是使用血壓計(jì)（血壓監(jiān)測(cè)儀）進(jìn)行準(zhǔn)確的血壓測(cè)量。歐洲指令要求這些儀器在進(jìn)入市場(chǎng)前須進(jìn)行臨床試驗(yàn)，這涉及對(duì)人體進(jìn)行昂貴的測(cè)試，并允許平均誤差不超過(guò)±5毫米汞柱。然而，市面上的大多數(shù)血壓測(cè)量?jī)x器，被稱(chēng)為自動(dòng)示波法血壓測(cè)量?jī)x，只接受了有限的精度檢驗(yàn)和校準(zhǔn)。目前這些檢驗(yàn)只在靜態(tài)壓力下進(jìn)行，并且僅僅檢驗(yàn)壓力傳感器的精準(zhǔn)度，然而用來(lái)確定收縮壓和舒張壓的算法卻被忽略了，因此，對(duì)被測(cè)對(duì)象本身的精準(zhǔn)度從未被檢驗(yàn)過(guò)。

2022年2月1日消息，歐洲創(chuàng)新與研究計(jì)量計(jì)劃（EMPIR）項(xiàng)目“為改進(jìn)和協(xié)調(diào)后的歐洲血壓測(cè)量的計(jì)量檢驗(yàn)開(kāi)發(fā)基礎(chǔ)設(shè)施”（Developing an infrastructure for improved and harmonised metrological checks of blood-pressure measurements in Europe，18RPT02，adOSSIG）已經(jīng)成功地開(kāi)發(fā)和測(cè)試了一個(gè)高級(jí)示波信號(hào)發(fā)生器（aOSG）。該儀器可以準(zhǔn)確地復(fù)制現(xiàn)實(shí)生活中的示波血壓信號(hào)，提高血壓計(jì)的準(zhǔn)確性，從而對(duì)血壓計(jì)的精準(zhǔn)度進(jìn)行深入測(cè)試。這些測(cè)試滿(mǎn)足新發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)ISO/TS 81060-5的要求，并且使用該EMPIR項(xiàng)目中創(chuàng)建的一個(gè)記錄單位來(lái)進(jìn)行。

在初步測(cè)試成功后，這些儀器被送往項(xiàng)目合作伙伴處進(jìn)行進(jìn)一步研究。利用新開(kāi)發(fā)的aOSG，該聯(lián)盟正在為自動(dòng)血壓計(jì)的評(píng)估制定采用新方法的準(zhǔn)則。為了確保該準(zhǔn)則在世界范圍內(nèi)傳播，該聯(lián)盟的工作將為新的OIML準(zhǔn)則作出貢獻(xiàn)。此外，該EMPIR項(xiàng)目的工作將有助于制定一項(xiàng)新的OIML建議，其內(nèi)容涵蓋對(duì)用來(lái)測(cè)試無(wú)創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)的無(wú)創(chuàng)血壓（商用和非商用）模擬儀的評(píng)估要求。該準(zhǔn)則和建議的制定工作已于2022年1月開(kāi)始。

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