近日，坦桑尼亞標準局TBS和坦桑尼亞食品與藥物管理局TFDA為了促進貿(mào)易和提升彼此良好的聲譽并理解雙方在坦桑尼亞工業(yè)、貿(mào)易和消費者中的角色及作用，解決雙方重疊和重復的服務功能問題，雙方簽署了一份諒解備忘錄“MOU”，TBS認可并將TFDA產(chǎn)品注冊證書作為簽發(fā)產(chǎn)品符合性證書CoC的先決條件。

其主要影響于雙方均涉及的產(chǎn)品范圍：

食品、化妝品和醫(yī)療器械。

坦桑尼亞標準局TBS官方通知此舉將于2017年9月6日將正式開始實施。

特提醒從事食品、化妝品和醫(yī)療器械產(chǎn)品出口坦桑尼亞的企業(yè)注意。

關于TBS和TFDA

坦桑尼亞標準局（Tanzania Bureau of Standards，簡稱TBS），作為通過坦桑尼亞國家標準法案No.2 of 2009建立的法定機構(gòu)，負責監(jiān)督工商業(yè)領域的標準化和質(zhì)量保證，旨在幫助坦桑尼亞公眾社會努力提供更好的產(chǎn)品質(zhì)量和安全控制和提高國家的經(jīng)濟發(fā)展。

坦桑尼亞食品與藥物管理局 (TanzaniaFood and Drugs Authority, 簡稱TFDA)，是坦桑尼亞國家針對食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械的法定管理機構(gòu)，負責通過確保食物、藥品、化妝品和醫(yī)療器材的安全性、質(zhì)量和有效性，來保護公眾的健康安全。